?北京醫藥公司注冊手續 注冊醫藥公司的條件和流程?
作者:admin | 發布時間:2024-09-26注冊醫藥公司的條件和流程?
一、辦理依據
《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》
二、辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》;
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委托代理人的證明》及指定代表或委托代理人的身份證件復印件;
應標明指定代表或者共同委托代理人的辦理事項、權限、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程;
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件;
股東為企業的,提交營業執照副本復印件;股東為事業法人的,提交事業法人登記證書復印件;股東為社團法人的,提交社團法人登記證復印件;股東為民辦非企業單位的,提交民辦非企業單位證書復印件;股東為自然人的,提交身份證件復印件;其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。
5、股東首次出資是非貨幣財產的,提交已辦理財產權轉移手續的證明文件;
6、董事、監事和經理的任職文件及身份證件復印件;
依據《公司法》和公司章程的有關規定,提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署,董事會決議由董事簽字。
7、法定代表人任職文件及身份證件復印件;
根據《公司法》和公司章程的有關規定,提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署,董事會決議由董事簽字。
8、住所使用證明;
自有房產提交房屋產權證復印件;租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房屋產權證復印件。有關房屋未取得房屋產權證的,屬城鎮房屋的,提交房地產管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件;屬非城鎮房屋的,提交當地政府規定的相關證明。出租方為賓館、飯店的,提交賓館、飯店的營業執照復印件。使用軍隊房產作為住所的,提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件。
將住宅改變為經營性用房的,屬城鎮房屋的,還應提交《登記附表-住所(經營場所)登記表》及所在地居民委員會(或業主委員會)出具的有利害關系的業主同意將住宅改變為經營性用房的證明文件;屬非城鎮房屋的,提交當地政府規定的相關證明。
9、《企業名稱預先核準通知書》;
10、法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的,提交有關的批準文件或者許可證書復印件;
11、公司申請登記的經營范圍中有食品生產項目,提交市質量監督管理局核發《食品生產許可證》復印件。
注:
1、提交的申請書與其它申請材料應當使用A4型紙。
2、以上各項未注明提交復印件的,應當提交原件;提交復印件的,應當注明“與原件一致”并由股東簽署,或者由其指定的代表或委托的代理人加蓋公章或簽字。
3、以上涉及股東簽署的,自然人股東由本人簽字;自然人以外的股東加蓋公章。
4、根據法定條件和程序,需要對申請材料的實質內容進行核實的,依法進行核實。
三、辦理程序
申請——受理——審核——決定
四、辦理期限
對申請材料齊全,符合法定形式的,自收到《受理通知書》之日起三個工作日領取營業執照。
五、收費
免收費
申領《藥品經營許可證》的條件:
(一)具有保證所經營藥品質量的規章制度;
(二)企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定的情形;
(三)具有與經營規模相適應的一定數量的執業藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷,且必須是執業藥師;
(四)具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備;
(五)具有獨立的計算機管理信息系統,能覆蓋企業內藥品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程;能全面記錄企業經營管理及實施《藥品經營質量管理規范》方面的信息;符合《藥品經營質量管理規范》對藥品經營各環節的要求,并具有可以實現接受當地(食品)藥品監管部門(機構)監管的條件;
(六)具有符合《藥品經營質量管理規范》對藥品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物制品另有規定的,從其規定。
開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》:
(一)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出籌建申請,并提交以下材料:
1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;
2.執業藥師執業證書原件、復印件;
3.擬經營藥品的范圍;
4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
開辦醫藥公司要什么條件?
開辦醫藥公司需要具備以下條件:
至少2名執業藥師,其中一名學歷不低于本科以上;注冊資金不少于50萬元;法人必須為大專以上學歷;具備驗收員、養護員和保管員各一人,并持GSP上崗證;倉庫面積不少于500平方米,其中冷庫不小于3平方米,陰涼庫不少于110平方米;有必要的養護室儀器,包括成藥和中藥養護儀器
1。 此外,還需要準備相關材料,如公司設立登記申請書、指定代表或共同委托代領人的證明、公司章程、住所使用證明、法人、監事、股東身份證正反面復印件等。
醫藥公司怎么注冊?
第一步:做好前期的準備工作。 前期的籌備主要有員工的籌備,包括職業藥師,驗收員,保管員等等;另外還有硬件設備的籌備,比如聽診器等必要的醫療設備,準備這些都是需要花錢花時間的。
第二步:申請藥品經營許可證。 醫藥范圍屬于前置審批的,所以在取得藥品許可證后才能辦理營業執照。 目前我國沒有醫藥局,對藥品經營企業的審批,我國現行法律規定了兩個部門具有審批權:首先向省級藥監局申請,申請批準通過后會發給《藥品經營許可證》。
醫藥公司怎么注冊?
注冊醫藥公司的流程步驟如下:
1. 注冊公司:首先,需要在工商局注冊公司,拿到營業執照,然后確定公司類型、決定注冊資本、簽訂各類協議、完善公司章程等。
2. 辦理相關許可證:接下來,需要去各級醫藥主管部門辦理醫藥生產許可證、商品流通許可證等,從而確保公司的合法經營,符合《藥品管理法》的相關要求。
3. 安裝設備設施:按照醫藥行業標準,最后需要進行設備設施安裝,確保公司有良好的生產環境和設備。
注冊醫藥公司都需要什么條件?
醫藥公司的注冊條件包括:具有依法經過資格認定的藥學技術人員、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員、具有保證所經營藥品質量的規章制度。
此外,根據不同地區和政策,醫藥公司還需要滿足其他條件,如注冊資金、人員配備、倉庫面積等。在注冊醫藥公司時,需要準備相關材料,如公司設立登記申請書、指定代表或共同委托代領人的證明、公司章程、住所使用證明、身份證復印件等。










