保健品注冊備案流程？

保健品注冊備案的流程如下：

1.選擇機構：首先要選擇具有保健品注冊備案資質(zhì)的機構進行委托申請，一般可以選擇國內(nèi)注冊備案服務機構或者涉外注冊備案服務機構。

2.申請書準備：準備相關申請書材料，根據(jù)北京市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《保健食品注冊與備案資料要求》，申請書材料需要包括申請表、商品標簽和說明書等。

3.資料評審：提交申請材料后，機構會對材料進行評審，如發(fā)現(xiàn)材料不符合規(guī)定要求，需要補充提交。

4.樣品檢驗：機構會進行樣品檢驗，包括化驗和功效評估等多個環(huán)節(jié)。

5.批準及頒發(fā)證書：通過樣品檢驗后，機構會向審批機構提交申請材料，待審批機構審核批準后，機構會頒發(fā)證書，證書有效期為一年。

6.公示及備案：機構頒發(fā)證書后，必須向食品藥品監(jiān)管部門進行備案公示，公示期為30天。公示期結束后，通過審核的產(chǎn)品可以進行市場銷售。

需要注意的是不同國家或地區(qū)的保健品注冊備案流程可能會略有不同，建議在申請時咨詢相關機構或當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門的具體要求。

保健食品經(jīng)營備案流程？

根據(jù)《食品安全法》和相關法規(guī)，銷售保健食品需要進行備案。以下是一般的備案流程：

準備材料：備案所需的材料通常包括但不限于以下內(nèi)容：

企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照副本復印件

保健食品批準證書（即批準文號）復印件

食品衛(wèi)生許可證復印件

食品流通許可證復印件

進口保健食品批準證書（如果適用）

進口貨物報關單復印件及檢驗檢疫合格的報告或證明復印件（如果適用）

聯(lián)系當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門：與當?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門聯(lián)系，了解具體的備案要求和流程。您可以咨詢相關部門的工作人員，了解所需材料和提交方式。

填寫備案申請表：根據(jù)要求，填寫備案申請表，并附上所需的材料。確保填寫準確、完整，并按要求提供所有必要的文件。

遞交申請：將填寫完整的備案申請表和相關材料遞交給當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門?？梢酝ㄟ^郵寄、在線提交或親自前往部門辦理。

審核和批準：食品藥品監(jiān)督管理部門將對您的備案申請進行審核。一旦審核通過，您將獲得備案批準，并獲得備案證書或備案號碼。

請注意，備案流程可能因地區(qū)而異，具體要求可能會有所不同。因此，建議您在備案前與當?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門聯(lián)系，了解詳細的備案要求和流程，并按照要求準備和提交相關材料。

北京同仁堂的性質(zhì)是屬于私人的還是公家的？算是醫(yī)院嗎？

總體是國有，但是有許多分公司，也有被私人承包的，名稱管理很亂。

同仁堂藥店是國有企業(yè)，總店在大柵欄，總店的一層和地下是私人租的柜臺。加盟店管理不太規(guī)范，賣的不一定全是同仁堂的藥物。還有同仁堂的保健品明顯是使用同仁堂的商標，但是與同仁堂沒有關系。同仁堂出品的中成藥可以信賴，草藥也可以信賴，其它的就不好說了。

北京同仁堂是做什么的？

你基本上在街上看到的北京同仁堂都屬于連鎖藥店，里面主要經(jīng)營中藥飲片和各種保健品和器械。大一點的還帶有中醫(yī)門診。在北京，同仁堂都是藥店沒有什么區(qū)別，不過請看好，名字叫北京同仁堂的才是正兒八經(jīng)的同仁堂，一定樣看是不是北京，因為外省也有同仁堂都不叫北京同仁堂（歷史遺留問題），此外在市內(nèi)還有3個同仁堂的辦公地點 2個在磁器口（一個是集團辦公四合院，一個是集團下屬股份公司辦公大樓）1個在趙公口東部（集團下屬科技公司辦公大樓）本人是同仁堂員工 還有什么問題可以 單獨找我

大家知道碧生源是哪產(chǎn)的，詳細地址，謝謝？

您好，碧生源廠家為北京澳特舒爾保健品開發(fā)有限公司，生產(chǎn)基地坐落在房山區(qū)竇店鎮(zhèn)，感謝您關注碧生源！