?北京0元注冊(cè)公司流程圖 商標(biāo)怎么注冊(cè)?
作者:admin | 發(fā)布時(shí)間:2024-09-26商標(biāo)怎么注冊(cè)?
1、注冊(cè)商標(biāo)申請(qǐng)如下:
(1)申請(qǐng)人請(qǐng)求商標(biāo)注冊(cè),需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋單位公章,或者是個(gè)體戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照及個(gè)人身份證復(fù)印件加蓋公章;
(2)申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)需要支付270元官費(fèi);
(3)申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)需要的時(shí)間是4-6個(gè)月左右初審?fù)ㄖ?/p>
(4)填寫(xiě)注冊(cè)申請(qǐng)表或者中國(guó)商標(biāo)網(wǎng)下載;
(5)申請(qǐng)人申請(qǐng)的商標(biāo)需要符合一定的要求,否則會(huì)被駁回;
(6)可以是文字、英文、漢字、圖形、單獨(dú)申請(qǐng)或者其組合。
2、法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》第三十四條對(duì)駁回申請(qǐng)、不予公告的商標(biāo),商標(biāo)局應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人。商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人不服的,可以自收到通知之日起十五日內(nèi)向商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)申請(qǐng)復(fù)審。商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起九個(gè)月內(nèi)做出決定,并書(shū)面通知申請(qǐng)人。有特殊情況需要延長(zhǎng)的,經(jīng)國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn),可以延長(zhǎng)三個(gè)月。當(dāng)事人對(duì)商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)的決定不服的,可以自收到通知之日起三十日內(nèi)向人民法院起訴。
二、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)的注意事項(xiàng)有哪些
商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人須要知道的注意事項(xiàng)有:
1、申請(qǐng)的商標(biāo)必須具有顯著性,且不得違反法律規(guī)定;
2、申請(qǐng)人必須具有申請(qǐng)資格;
3、商標(biāo)的審查時(shí)間期限一般是九個(gè)月,公告時(shí)間為三個(gè)月;
4、其他注意事項(xiàng)。
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石英砂過(guò)濾器、濾器、保安過(guò)濾器、紫外線殺菌器、臭氧殺菌器等,需要十萬(wàn)左右資金啟動(dòng)。
申報(bào)材料:
1、食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)一式三份;
2、工商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一式三份;
3、食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件一式三份;
4、企業(yè)代碼證復(fù)印件一式三份;
5、企業(yè)負(fù)責(zé)人(法定*****人)身份證復(fù)印件一式三份;
6、企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)所布局圖二份;
7、企業(yè)生產(chǎn)藝業(yè)流程圖二份;
8、企業(yè)質(zhì)量管理文件一份;
9、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文本一份。
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1、管理相對(duì)人在申請(qǐng)辦理由區(qū)衛(wèi)生局審核發(fā)放的食品、公共場(chǎng)所、生活飲用水衛(wèi)生許可證時(shí),應(yīng)向區(qū)行政服務(wù)中心衛(wèi)生局業(yè)務(wù)受理窗口提出衛(wèi)生許可申請(qǐng),并提交有關(guān)資料;
2、衛(wèi)生局業(yè)務(wù)受理窗口在收到衛(wèi)生許可申請(qǐng)書(shū)后,進(jìn)行申請(qǐng)登記,并由行政服務(wù)中心專人將有關(guān)資料移交監(jiān)督所監(jiān)督管理辦公室,由對(duì)資料進(jìn)行受理審查,給予“受理”、“補(bǔ)正申請(qǐng)”或“不予受理”的答復(fù);
3、受理申請(qǐng)后,申請(qǐng)人組織從業(yè)人員進(jìn)行健康體檢及衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn);
4、受理申請(qǐng)后,依照法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生要求的規(guī)定,指派2名以上衛(wèi)生監(jiān)督員對(duì)申請(qǐng)人提供的材料進(jìn)行審核,并根據(jù)需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生審查,提出審核意見(jiàn)。
5、區(qū)衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督所審核符合要求的,報(bào)區(qū)衛(wèi)生局審批,發(fā)放衛(wèi)生許可證。 申請(qǐng)衛(wèi)生許可證所需材料 材料目錄: 1、法定代表人或者負(fù)責(zé)人資格證明(董事會(huì)決議、章程或任命文件、身份證復(fù)印件)一份; 2、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地場(chǎng)所的使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議); 3、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所場(chǎng)地平面布局圖一份(應(yīng)標(biāo)明比例尺,房間面積、用途,設(shè)備名稱及配備數(shù)量和位置,可自行手繪或電腦繪制); 4、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所地理方位示意圖一份(應(yīng)表明方向、街道名稱和周圍相鄰單位的關(guān)系); 5、衛(wèi)生制度一份;
6、法人或負(fù)責(zé)人食品衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)證明;
7、衛(wèi)生許可證申請(qǐng)書(shū)一份(填寫(xiě)要求見(jiàn)示范文本);
8、申請(qǐng)單位在工商管理局取得的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》復(fù)印件或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(或副本)復(fù)印件一份;
9、衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)為有必要提交的其他資料。 食品生產(chǎn)加工企業(yè)應(yīng)補(bǔ)交以下材料: 1、產(chǎn)品或試產(chǎn)樣品全項(xiàng)目衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(含企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)); 2、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝流程圖和說(shuō)明,產(chǎn)品包裝材料、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿。 3、企業(yè)衛(wèi)生管理的組織和制度、質(zhì)量保證體系劑質(zhì)量控制的相關(guān)文件; 4、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置情況和可檢測(cè)項(xiàng)目; 5、食品的委托加工還需要提交委托加工合同和受委托加工企業(yè)衛(wèi)生許可證,且受委托企業(yè)衛(wèi)生許可證項(xiàng)目中應(yīng)含有與委托加工產(chǎn)品相同工藝的產(chǎn)品; 6、生產(chǎn)加工學(xué)生營(yíng)養(yǎng)餐的企業(yè)還需提供以下資料: (1)制定學(xué)生營(yíng)養(yǎng)餐的依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn); (2) 學(xué)生營(yíng)養(yǎng)餐的合理營(yíng)養(yǎng)配餐資料;學(xué)生營(yíng)養(yǎng)餐的營(yíng)養(yǎng)素、熱量、蛋白質(zhì)、脂肪、鈣、 鐵、鋅、視黃醇當(dāng)量、維生素b1、維生素b2、維生素c的設(shè)計(jì)計(jì)算資料,根據(jù)營(yíng)養(yǎng)成分計(jì)算的配料資料,根據(jù)食物配料編制食譜; (3)合理烹調(diào),防止?fàn)I養(yǎng)素?fù)p失的措施;(4)保證學(xué)生營(yíng)養(yǎng)餐衛(wèi)生安全的管理措施及食品留樣制度; (5)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)學(xué)生營(yíng)養(yǎng)餐的送餐企業(yè)應(yīng)提供企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),食品包裝上應(yīng)標(biāo)明廠名、廠址、主要營(yíng)養(yǎng)成分最低含量、裝盒時(shí)間、食用時(shí)限; (6)營(yíng)養(yǎng)工作人員資料(營(yíng)養(yǎng)師資格證明); “并聯(lián)審批”審批流程 : 申請(qǐng)人在工商窗口領(lǐng)取并填寫(xiě)衛(wèi)生許可審批申請(qǐng)書(shū)并備齊相關(guān)申請(qǐng)資料 ?經(jīng)工商審核資料無(wú)誤后,交衛(wèi)生局 ?衛(wèi)生監(jiān)督員現(xiàn)場(chǎng)審核 ?符合條件者,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)制作衛(wèi)生許可證交中心工商窗口繳納相關(guān)費(fèi)用后,領(lǐng)取衛(wèi)生許可證?不合格者作出不予批準(zhǔn)文書(shū),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),通知工商,退件。
正規(guī)小作坊,能生產(chǎn)中成藥嗎?要什么證件呢?
如果要生產(chǎn)有文號(hào)的中藥提取物,必須辦理《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP證書(shū)》,如果僅按植物提取物銷售,可以不辦兩證。但按植物提取物銷售,和賣豆腐差不多。所以,中藥材提取加工企業(yè)應(yīng)該辦理生產(chǎn)許可證。
辦理生產(chǎn)許可證需提供的資料:
1、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)表;
2、申請(qǐng)人的基本情況及其相關(guān)證明文件;
3、擬辦企業(yè)的基本情況,包括擬辦企業(yè)的名稱、生產(chǎn)產(chǎn)品、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力;擬辦企業(yè)的場(chǎng)地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說(shuō)明,投資規(guī)模等說(shuō)明。
4、工商行政管理部門(mén)出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū),生產(chǎn)地址及注冊(cè)地址;企業(yè)類型、法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況。
5、擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門(mén)的職責(zé)及相互關(guān)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人);
6、擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷、學(xué)歷和職稱證明;依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表。并標(biāo)明所在部門(mén)和崗位。高級(jí)、中級(jí)、初級(jí)技術(shù)人員的比例表;
7、擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖。總平面布置圖,倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖,質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖;
8、工藝布局平面圖(包括更衣室、浴洗間、人流和物流通道、氣閘等。并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí))。空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖。工藝設(shè)備平面布置圖。
9、擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù);
10、 擬生產(chǎn)劑型及品種的工藝流程圖、并注明主要質(zhì)量控制電機(jī)項(xiàng)目。
11、 空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng),主要設(shè)備驗(yàn)證概況,生產(chǎn)、檢驗(yàn)儀表儀器,衡器校驗(yàn)情況。
12、 主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器目錄
13、 生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄;
14、 企業(yè)法人代表或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條規(guī)定情況的自我保證聲明。
15、 擬辦企業(yè)所在地地市局審查提出的上述申請(qǐng)材料的真實(shí)性、完整性的意見(jiàn)。
如何注冊(cè)醫(yī)療器械公司?
1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
2、申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件。
3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件。
4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。
5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表。
6、生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件。
7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄。
8、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件。
9、工藝流程圖。
10、經(jīng)辦人授權(quán)證明.
11、其他證明資料。希望對(duì)你有幫助